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2020
3-24液相色譜儀的組成部分液相色譜儀系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。液相色譜儀主要系統分為進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統。主要來了解下這些系統的優點和特性。進樣系統：一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。輸液系統：該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生...
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2020
3-23實驗室清洗消毒機的優點實驗室清洗消毒機適用于制藥企業、疾控系統、科研院所、環境保護、水務系統、醫院、石化系統、電力系統等各類實驗室對進樣瓶、試管、燒杯、移液管、三角瓶、容量瓶等器皿的清洗、干燥。可以把研究者從清洗工作中解放出來，減少人為操作，而且提供了可驗證、可重復的實驗結果，無論是進行痕量分析還是組織培養，該清洗設備均能夠滿足所要求的標準，達到更好的清洗效果。另外，該設備流體動力學的超高設計，模具化的工具制造更是助其成為現代化實驗室提高自動化水平和工作效率*的裝備之一。優點：1、潔凈內腔設計清洗...
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2020
3-17次對紫外可見分光光度計的認識紫外可見分光光度計的原理是物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。產品包含光源，單色器，吸收池，檢測器和顯示器等，它是一款對物質進行定性，定量以及結構分析的儀器。對它的使用需要注意的幾點的：1.量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。2.啟動儀器之前，一定要把樣品室內存放的防潮劑拿出，儀器進行正常運轉檢查的時候，千萬不能開啟樣品室蓋。3.使用的石英吸收池必須潔凈，使用揮發性溶液時應加蓋，透光...
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2020
3-5普析紫外可見分光光度計在這些方面的應用普析紫外可見分光光度計在這些方面的應用：1.檢定物質根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數ε，是檢定物質的常用物理參數。2.與標準物及標準圖譜對照將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應*一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標準譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器準確，精密度高，且測定條件要相同。3.比較較大吸收波長吸收系數的一致性由于紫外吸收光譜只含有2～3個較寬的...
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2020
1-27形態分析儀的兩大核心技術介紹形態分析儀是專門針對元素形態分析需求設計的產品，內置了在線消解裝置，配備了液相泵，并采用連續流動進樣技術和液相進行無縫對接。既可做形態分析又可單獨作為氫化法-火焰法原子熒光光譜儀使用。采用大規模集成電路板，將基礎型號中的單泵雙通路改為雙泵四通路連續流動進樣方式，使用更人性化的工作站，實現氣路自動化調節，達到單點、兩點、多點配置標準曲線，單點校正標準曲線，并且能在線稀釋。此外，可升級為氫化法與火焰法聯用形態分析儀，增加了金、銀、銅、鈷、鎳等一共19種元素的測試。形態分析儀的兩大...
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2020
1-14pH緩沖溶液的類型及有何用途pH緩沖溶液的類型包括兩大類：標準緩沖溶液和普通緩沖溶液。主要用在酸度計測量溶液pH值時的儀器校正和定位，要求數值準確、精確。因此對試劑純度、濃度準確性、溫度等都有嚴格要求，這類緩沖溶液有專門的化學試劑商品，可以購買配制，也可以用優級純試劑按資料的配比配制。主要用于化學分析和儀器分析中要控制一定pH值的測定過程中。幾乎所有的EDTA絡合滴定都必須在一定的pH范圍內進行，因此，需要加入pH緩沖溶液，例如，測定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液，測定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如，氧化還原...
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2020
1-14原子熒光光度計根據熒光產品機理的不同分為這幾類原子熒光光度計是利用氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。根據熒光產生機理的不同，原子熒光光度計的類型達到十余種，但在實際分析中主要有:1.共振熒光處于基態或低能態的原子,...
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2019
12-25液相色譜儀的色譜柱該如何保養●環境溫度10℃～30℃，8小時內溫度波動不超過±3℃，環境相對濕度低于85%。●嚴格按照使用說明書操作儀器，不得擅自更改操作步驟。色譜柱是化合物分離的關鍵。保養良好的色譜柱具有很高的塔板數，基線平穩。1)柱溫一般不超過40℃。色譜柱在任何情況下不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩；安裝時要保證閥件或管路的清潔。2)流動相使用前要脫氣；盡量避免使用高粘度的溶劑作為流動相。要控制好流動相的pH值3)在滿足靈敏度的前提下，盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟，要進行凈化或提純...
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400-875-1717轉828
